Перейти?
×

миопатия. Лечение в Казани

другие заболевания и расстройства

Миопатиями называется группа невоспалительных первичных заболеваний мышц, при которых в центральной нервной системе не обнаруживается изменений.

Эти заболевания касаются различных сторон жизнедеятельности скелетной мускулатуры.

Как известно, в жизнедеятельности скелетных мышц различаются четыре фазы: 1) фаза возбуждения мышцы, выражающаяся сокращением; 2) фаза расслабления мышцы, состоящая в устранении условий сокращения (расщепление ацетилхолина холинэстеразой); 3) фаза восстановления тех сложных соединений, которые распадаются при возбуждении; 4) фаза устранения продуктов обмена, затрудняющих дальнейшее возбуждение (устранение холинэстеразы).

В патологии скелетных мышц встречаются нарушения всех перечисленных фаз их жизнедеятельности.

Первая фаза-возбуждение мышцы-обычно нарушается при прекращении импульсов, получаемых мышцей от периферического двигательного неврона. Прекращение возбуждения мышцы автоматически влечет за собой нарушение восстановительных процессов в ней-мышца атрофируется и гибнет. Во время этой вторичной атрофии наблюдается реакция перерождения.

Нарушения в остальных трех фазах жизнедеятельности мышцы могут возникать при целости периферического двигательного неврона и при сохраняющейся способности к произвольным сокращениям. Такие первичные мышечные поражения невоспалительного характера и составляют группу миопатий.

Особенно детальному изучению подверглась так называемая прогрессивная мышечная дистрофия-заболевание, ведущее к мышечной атрофии вследствие нарушений в восстановительной-Фазе.

Нарушения в фазе расслабления проявляются в форме так называемой качества миотонии. Сущность ее состоит в том, что после нормально совершающегося сокращения мышцы она медленно переходит в расслабленное состояние.

Нарушения в фазе устранения продуктов утомления ведут к патологической утомляемости, к так называемой миастении.

Соответственно этим трем сторонам миопатических расстройств отмечаются различные морфологические и биохимические отклонения. Так, при прогрессирующей мышечной дистрофии наблюдаются явления, подобные тем, которые бывают при углеводном голодании, нарушающем правильность восстановительного процесса. При миотонии отмечается избыточность саркоплазмы, замедляющая процесс устранения возникших при возбуждении условий сокращения. При миастении отмечают избыток молочной кислоты и, повидимому, веществ липоидного характера.

Изредка встречаются комбинированные миопатии в виде дистрофической миотонии. Три главные формы, из которых в основе двух (прогрессирующая мышечная дистрофия и миотония) очень часто лежат наследственные факторы . Миастения не является наследственным заболеванием, но имеет близкое отношение к миопатиям.

Для устранения симптомов а также причин расстройств и заболеваний таких как Миопатия в медицинском центре НейроПрофи могут быть использованы методы лечения, указанные ниже.

Консультация, диагностика и лечение болевых синдромов в Казани
2017, Медицинский центр НейроПрофи
Комплексное лечение болевых синдромов в Казани для Вас и Ваших близких
Телефон: 8(843)296-66-67
Адрес: г. Казань, ул. Космонавтов 6 а